在高分子物理、膠體化學(xué)和生物大分子表征中，靜態(tài)光散射（Static Light Scattering，簡(jiǎn)稱(chēng)SLS）是一種不依賴(lài)柱校準(zhǔn)或標(biāo)樣參照的“絕對(duì)”分子量測(cè)定方法。它通過(guò)測(cè)量時(shí)間平均散射光強(qiáng)度隨散射角度和溶液濃度的變化關(guān)系，直接關(guān)聯(lián)溶質(zhì)的重均分子量和第二維里系數(shù)，為理解分子尺寸和分子間相互作用提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
靜態(tài)光散射的理論基礎(chǔ)源自瑞利-甘斯-德拜散射理論。當(dāng)一束偏振單色光通過(guò)溶液時(shí)，溶質(zhì)分子中的極化電子受交變電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)產(chǎn)生二次散射。散射光強(qiáng)度與分子量的平方成正比，這一特性使得光散射對(duì)大分子異常敏感。在經(jīng)典的小角激光光散射儀器中，通過(guò)多個(gè)固定角度檢測(cè)器同時(shí)采集散射信號(hào)，結(jié)合Debye作圖法或Zimm作圖法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行雙外推（角度外推和濃度外推），獲取重均分子量和均方根回轉(zhuǎn)半徑。 在凝膠滲透色譜聯(lián)用模式中，靜態(tài)光散射檢測(cè)器與濃度檢測(cè)器（通常為示差折光檢測(cè)器）協(xié)同工作。色譜柱將聚合物按流體力學(xué)體積分離后，流出液依次進(jìn)入光散射池和濃度池。此時(shí)，每個(gè)洗脫切片對(duì)應(yīng)的散射強(qiáng)度與濃度的比值，經(jīng)角度歸一化處理后直接計(jì)算該切片的重均分子量，無(wú)需柱校準(zhǔn)曲線(xiàn)。這種聯(lián)用方式有效克服了體積排阻色譜中“窄分布標(biāo)樣校準(zhǔn)”的局限性，對(duì)于寬分布或未知結(jié)構(gòu)聚合物，所得分子量數(shù)據(jù)更接近真實(shí)值。
靜態(tài)光散射數(shù)據(jù)的質(zhì)量深受樣品制備與溶液狀態(tài)的影響。溶液需經(jīng)過(guò)嚴(yán)格過(guò)濾或離心去除灰塵和聚集顆粒，否則大顆粒產(chǎn)生的強(qiáng)烈前向散射會(huì)嚴(yán)重掩蓋溶質(zhì)信號(hào)。溶劑的選擇應(yīng)滿(mǎn)足溶解性好、折射率增量合適且無(wú)熒光干擾等條件。比折光指數(shù)增量dn/dc值必須事先準(zhǔn)確測(cè)定，該值代表了折射率隨濃度變化的速率，其誤差將直接傳遞至分子量計(jì)算結(jié)果。溫度控制同樣不容忽視，溫度波動(dòng)會(huì)改變折射率和散射體積，引入系統(tǒng)偏差。
應(yīng)用領(lǐng)域上，靜態(tài)光散射已在蛋白質(zhì)聚集體分析、天然多糖分子量表征以及合成橡膠結(jié)構(gòu)研究中成為的手段。在抗體藥物研發(fā)中，SLS用于檢測(cè)高濃度制劑中的低聚物含量，輔助判斷制劑的物理穩(wěn)定性。在納米顆粒表征中，SLS結(jié)合動(dòng)態(tài)光散射可獲得粒徑與分子量的關(guān)系，用于判斷顆粒的組裝數(shù)。對(duì)于共聚物體系，雖然組成不均勻會(huì)引入解釋復(fù)雜性，但結(jié)合折光指數(shù)和紫外響應(yīng)的聯(lián)用策略，仍可給出各組分在分子量分布上的位置信息。
儀器維護(hù)方面，光散射池的潔凈度至關(guān)重要。細(xì)胞表面的微小劃痕或附著物會(huì)產(chǎn)生額外散射，影響低角度檢測(cè)器的數(shù)據(jù)。定期用酸堿清洗液溫和沖洗池體，并用標(biāo)準(zhǔn)溶劑驗(yàn)證其清潔度。激光器的輸出功率衰減會(huì)影響信噪比，建議每年由廠(chǎng)家或?qū)I(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行功率測(cè)試和光路校正。
